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楼主: 高天流云
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自然界已灭绝的远古巨兽

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发表于 2010-1-29 14:11:27 | 只看该作者
没有记载的地球历史,可能会有很精彩的场面!
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 楼主| 发表于 2010-1-29 14:13:18 | 只看该作者
巨型羽翅鲎


巨型羽翅鲎与Arthropleuria类似,所不同的是,前者生活在海洋。这种“海蝎”(只是外形与蝎子相像)的体长超过8英尺(约合2.43米),是体型最大的外形好似玩具的螯虾,生活在距今3.9亿年前。第一种从水中移居到陆地,并知道如何蜕壳的动物。
巨型羽翅鲎简介



巨型羽翅鲎巨型羽翅鲎(megalograptus)

第一种从水中移居到陆地 并知道如何蜕壳的动物

情报(information)

中文名称( chinese)→ 巨型羽翅鲎

   时代(period)→ 奥陶纪4亿6000万-4亿4500万年前

分布(found in)→ ..

发现地层(stratum)→ ...

天敌(natural enemy)→ 同类、巨大的广翅鲎和orthocones

食性(diet)→ 肉食

典型体长(length)→ 长1-2米

推测体重(mass)→ ...

简介(brief introduction)

【a】海蝎子拥有坚固的防护——覆盖着脊、爪和盔甲。它们用6条腿走路,后面还有2条扁平如桨的腿。一旦离开了水,它们便会行动笨拙,如果在水下,则可以游上一段距离。它们通常是海底的居住者,但是也能在淡水中和陆地上生活。巨型羽翅鲎在海底漫游,寻找鱼、三叶虫和其它住在沙子和淤泥里的动物。它也吃自己的同类。巨型羽翅鲎只能通过蜕壳才能生长。刚蜕完壳时,它和其它同伴聚集在浅水区寻求数量上的安全。在蜕壳期间,它利用自己躯体暂时柔软,且邻居数量众多的优势来交配。
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 楼主| 发表于 2010-1-29 14:18:58 | 只看该作者
马门溪龙

中国发现的最大的蜥脚类恐龙,因模式种发现于中国四川宜宾马门溪而得名。此属动物全长22米,体躯高将近4米。它的颈特别长,相当于体长的一半,不仅构成颈的每一颈椎长,且颈椎数亦多达19个,是蜥脚类中最多的一种。另外,颈肋也是所有恐龙中最长的(最长颈肋可达2.1米)。与颈椎相比,背椎(12个)、荐椎(4个)及尾椎 (35个)相对较少。



马门溪龙-基本信息

   

马门溪龙


马门溪龙
拉丁文学名 Mamenchisaurus
体长 16-30米
体重 20-30吨
食性 植食
生存时代 晚侏罗世
分布 中国 蒙古
分类 蜥臀目 蜥脚类 蜥脚型类 原始蜥脚型类 盘足龙科
释义 马门溪龙意为在马门溪发现的恐龙。

马门溪龙-简介


   

马门溪龙

马门溪龙(属名Mamenchisaurus)为恐龙的一属。生活在侏罗纪晚期提通阶,约1亿5000万年前到1亿4000万年前,广泛分布在东亚地区。属蜥臀目蜥脚下目马门溪龙科。

马门溪龙的体长可达22到35米,而脖子占一半长度,马门溪龙是曾经生活在地球上的脖子最长的动物。马门溪龙的脖子由长长的、相互迭压在一起的颈椎支撑着,因而十分僵硬,转动起来十分缓慢。它脖子上的肌肉相当强壮,支撑着它蛇一样的小脑袋。马门溪龙和一个网球场一样长,但它的身体却很“苗条”。它的脊椎骨中有许多空洞,因而相对于它庞大的身躯而言,马门溪龙显得十分小巧。1亿4500万年前,恐龙生活的地区覆盖着广袤的、茂密的森林,到处生长着红木和红杉树。成群结队的马门溪龙穿越森林,用它们小的、钉状的牙齿啃吃树叶,以及别的恐龙够不着的树顶的嫩枝。马门溪龙四足行走,它那又细又长的尾巴拖在身后。在交配季节,雄马门溪龙在争雌的战斗中用尾巴互相抽打。

马门溪龙-科学分类

  界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 蜥形纲 Sauropsida
总目: 恐龙总目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亚目: 蜥脚形亚目 Sauropodomorpha
下目: 蜥脚下目 Sauropoda
科: 梁龙科 Mamenchisauridae
属: 马门溪龙属 Mamenchisaurus
杨钟健, 1954

建设马门溪龙 M. constructus 杨钟健, 1954(模式种)
合川马门溪龙 M. hochuanensis 杨钟健 & 赵喜进, 1972
中加马门溪龙 M. sinocanadorum Russell & Zheng, 1994
杨氏马门溪龙 M. youngi Pi, Ouyang & Ye, 1996
安岳马门溪龙 M. anyuensis He et al., 1996
井研马门溪龙 M. jingyanensis 赵喜进, Li & Zeng, 1998

马门溪龙-特征

   

马门溪龙

马门溪龙的脖子由长长的、相互迭压在一起的颈椎支撑着,因而十分僵硬,转动起来十分缓慢。它脖子上的肌肉相当强壮,支撑着它蛇一样的小脑袋。它的脊椎骨中有许多空洞,因而相对于它庞大的身躯而言,马门溪龙显得十分小巧。1亿4500万年前,恐龙生活的地区覆盖着广袤的、茂密的森林,到处生长着红木和红杉树。成群结队的马门溪龙穿越森林,用它们小的、钉状的牙齿啃吃树叶,以及别的恐龙够不着的树顶的嫩枝。马门溪龙四足行走,它那又细又长的尾巴拖在身后。在交配季节,雄马门溪龙在争雌的战斗中用尾巴互相抽打。各部位的脊椎椎体构造不同:颈椎为微弱后凹型,腰椎是明显后凹型,前尾椎是前凹型,后尾椎是双平型,前部背椎神经棘顶端向两侧分叉,背椎的坑窝构造不发育,4个荐椎虽全部愈合,但最后一个神经棘部分离开。肠骨粗壮,其耻骨突位于肠骨中央;坐骨纤细;胫腓骨扁平,胫骨近端粗壮,长度相等。距骨发育,其上面的胫腓骨关节窝很发育,故中央突起很高,□骨短小,后肢的第Ⅰ爪粗大,各趾骨的形状特殊。

马门溪龙-发现

    马门溪龙的第一具化石是在1952年,于四川省宜宾的马鸣溪渡口旁的公路建设工地上发现。这个部份骨骸在1954年被中国古生物学家杨钟健命名为马门溪龙。但由于研究人员的口音问题,被误作为马门溪龙。因为马门溪龙的化石是在建设工地中出土,因此杨钟健将模式种命名为建设马门溪龙(M. constructus)。

马门溪龙的模式标本身长22米,颈部长度为11米,是发现时的已知颈部最长动物。这个模式标本有19个颈椎,上有长条颈部肋骨。

在1972年,发现了第二个种,合川马门溪龙(M. hochuanensis),包含四个部份骨骸,颈部可达9.5米。

在1993年命名的中加马门溪龙(M. sinocanadorum)身长可能达到26米。其颈肋长达41厘米,长于波塞东龙的34.2厘米,是目前蜥脚下目中最长的。

在1989年,中国四川省自贡市挖出一个马门溪龙的化石。在1996年,这个化石被命名为杨氏马门溪龙(M. youngi),以杨钟健为名。杨氏马门溪龙的身长达16米,颈部长达6.5米,是种较小型的马门溪龙。

在1976年,侯连海等人将发现于四川省自贡市的一个部份头骨与部份骨骼,命名为釜溪自贡龙(Z. fuxiensis)。在1996年,其他科学家将釜溪自贡龙改归类为釜溪马门溪龙(M. fuxiensis)。自贡龙是否属于麻门溪龙、峨嵋龙,或是独立的属,仍在争议中。

在1994年,在美国发现的波塞东龙,颈部被估计长达10.5到11.5米;波塞东龙属于腕龙科,有较长的前肢,高度比马门溪龙高许多。而之前发现的超龙,颈部长度则估计为13到14米。

在2006年,中国新疆奇台县挖出一个长达35米的化石,发现地点位于中加马门溪龙附近,这个化石暂时被归类于马门溪龙,目前还没有正式的科学研究叙述。

马门溪龙-名字来历

   

马门溪龙马门溪是中国四川省宜宾地区的一个地名。1952年,那个地方正在修筑公路,工人们开凿岩石时, 在那里发现了许多像骨头样子的石头,后来经过著名古生物学家杨钟健教授仔细研究,认为这是一种过去世界上还没有发现过的新的恐龙化石,于是他就给这种恐龙取了个名字,叫做马门溪龙。又因为是在新中国成立后建设过程中开山筑路时发现的,按照双名法规定, 又以建设给它取了个种名,所以叫建设马门溪龙。

马门溪龙-历史

   1957年, 四川省石油勘探队在四川合川县太和镇附近的古楼山上再次发现一条巨大的马门溪龙化石,由四川省博物馆进行挖掘,仅化石就装了40箱。然后, 经过杨钟健教授等人研究,命名为合川马门溪龙,标本存放在成都地质学院陈列馆中。

合川马门溪龙保存得比建设马门溪龙好多了, 它的脊柱相当完整,有19个颈椎、12个背椎、4个荐椎和35个尾椎骨, 后肢和腰部的骨头 (腰带) 也保存较好。虽然还缺少前肢和头骨,但用中国甘肃永登县海石湾的同种标本对其他有关材料补充和复原后, 一副完整的骨架就齐全了。合川马门溪龙的身体长22米,高3.5米,头颈抬起来可达11米高,估计活着时体重有三四十吨, 仿佛是一座大吊车。如此巨大,较为完整的化石, 在中国尚属首次发现,它目前不仅是亚洲最大的恐龙,而且也是世界上最大的恐龙之一。现在,这具引人注目的恐龙骨架已被翻制成模型, 陈列在中国几个大的自然博物馆中, 甚至屡次送往国外巡回展出, 深受中外观众的欢迎。凡是前往参观的人, 无不昂首仰望,惊叹不已。



马门溪龙

合川马门溪龙的躯体十分笨重,但头却很小,头长不过半米。这么一点小脑子要指挥全身活动,的确令人费解。后来经过研究才知道, 在合川马门溪龙骨盆的脊椎骨上, 还有一个比脑子大的神经球,也可称“后脑”, 起着中继站的作用, 它与小小的脑子联合起来支配全身运动,由于神经中枢分散在两处, 所以合川马门溪龙不是敏捷、机灵的动物,而是一个行动迟缓、好静的庞然大物。尽管它有四条柱子似的腿支撑身体, 似乎还是很吃力。因此, 许多古生物学家认为, 合川马门溪龙一生大部分时间可能在湖泊中度过,利用水浮起自己的身体, 并且以此逃避敌害。它们还就地取材,以水中的藻类或其他柔软植物为食。只有在休息或产卵时,才到泥沙较硬的岸边活动。但是, 近年来也有个别的科学家对此提出异议。他们根据马门溪龙的同类——李氏蜀龙等前后脚的构造, 以及尾端四个尾椎骨膨大而成的尾锤等特征, 认为马门溪龙之类的巨大蜥脚类恐龙, 根本不适应水中生活, 而和现在的大象一样,是一种真正在陆地上生活的动物。它们尽情享受着当时只有它们才能够吃到的高大树木上的嫩叶和果实,遇到敌害时, 便用脚爪和尾锤进行自卫, 与敌人决一死战。因此, 关于合川马门溪龙活着的时候究竟如何生活,这个问题仍然有待于进一步研究和探讨。

合川马门溪龙是生活在1.4亿年前侏罗纪晚期的一种恐龙 它属于蜥脚类。这类恐龙是由禄丰龙等原蜥脚类发展起来的, 是古今陆生动物中最大的动物, 只有水中的鲸能超过它们, 所以有“动物王国中的巨人”之称。
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 楼主| 发表于 2010-1-29 14:22:09 | 只看该作者
巨型短面袋鼠



巨型短面袋鼠,是一属生活在更新世澳洲的袋鼠。是体型最大的袋鼠,站立时约有3米高,重232公斤。巨型短面袋鼠约於5万年前灭绝。


袋鼠-简介


   

巨型短面袋鼠

巨型短面袋鼠(Procoptodon)是一属生活在更新世澳洲的袋鼠。是体型最大的袋鼠,站立时约有3米高,重232公斤。

巨型短面袋鼠的面扁平,眼睛向前。每一只脚上只有一只脚趾,就像马蹄一样。牠在森林及平原行动快捷,主要吃草及树叶。牠的前肢肉垫亦很特别,有两个特长的手指,指上有大爪。牠们有可能用爪来抓树枝及采叶子来吃。

巨型短面袋鼠是侧系群,从Simosthenurus演化而来。

巨型短面袋鼠-特征

   巨型短面袋鼠身高可达到10英尺(约合3.04米),体重可达到500磅(约合227公斤),与它们的现代近亲拥有一些相似的特征。所不同的是,它们的面部较短,足部也存在微小差异。

巨型短面袋鼠,可以说这种动物是袋鼠世界里的牛头犬。它长得比现代的任何袋鼠都要强壮得多——这也是它名字里巨型二字的由来。它的头颅短而深,使得颚肌咀嚼时更为有力。

巨型短面袋鼠-行动方式

   要想知道巨型短面袋鼠的行动方式和行为,观察现代的红袋鼠是一个最好的选择。和红袋鼠一样,巨型短袋鼠移动时应该也是将身体和地面保持水平,并且应该也适合在平坦的地方跳跃,而不是在险峻的或者遍地岩石的地形。不过它和现存的袋鼠有一个明显的不同,它的后肢只有一个脚趾,和灭绝了的其他类袋鼠一样。

从巨型短面袋鼠的牙齿可以看出,它是食嫩叶动物。它们将悬在头顶附近的金合欢树枝拖下来咀嚼嫩叶吃,或者将与其胸高的滨藜枝拉下来吃,它们可能还会用尾巴和趾尖将自己支撑起来去够高处的树叶。

巨型短面袋鼠-灭绝

    巨型短面袋鼠约於5万年前灭绝,但有一些资料指牠们在1万8000年前仍然生存。牠们的灭绝成因肯定与人类活动有关,但直接成因则不清楚。
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 楼主| 发表于 2010-1-29 14:25:45 | 只看该作者
长颈驼

长颈驼(学名Macrauchenia patagonica),又名滑距兽,是一种长颈的南美洲的有蹄动物,属于滑距骨目。它有长的四肢,每肢上有三趾。最古老的化石可追溯至约7百万年前,而在约1万年前的更新世晚期便失去了化石纪录。长颈驼是后弓兽科中最著名的成员,只有在南美洲(主要是阿根廷)有发现其化石。原模标本是由查尔斯·达尔文(Charles Darwin)在小猎犬号之旅中发现。长颈驼的外观就像没有驼峰及有一个短象鼻的骆驼,但它们与骆驼或长鼻目没有亲密的关系。

长颈驼-历史  


长颈驼的化石纪录在7百万年前的南美洲出现。估计长颈驼是从Theosodon或Promacrauchenia演化而来。南蹄目及滑距骨目是唯一两个出没于南美洲的有蹄动物。很多物种因北美洲物种的入侵而在争竞中被淘汰灭绝。只有余下长颈驼及Windhausenia,并大型的箭齿兽属及Mixotoxodon。这些最后的南美洲原住有蹄动物最终与其他来自北美洲的物种在更新世末灭绝。

长颈驼-发现

    第一个长颈驼骨骸是由达尔文(charles darwin)所发现,在其搭乘毕格尔猎犬号的著名探险行程途中所见。此后,在阿根廷的卢洪(lujan)岩层则发现了更多的长颈驼化石。 这种长相奇特的动物是绝种动物滑距兽的族群成员之一,只知其来自南美。没人知道它们和其它哺乳动物关系为何,直到发现了更多化石,才判定它们是我们有蹄动物的远亲。长颈驼是滑距兽的最后成员,是该世系中最后灭绝的动物。

长颈驼-特点

   

长颈驼

长颈驼是南美一种独特土生的有蹄动物的最后成员,位居该品种系谱的末端。自从被发现后,它们并未得到太多的研究。长颈驼最奇怪的特征是在它的头颅,即头上方长有鼻孔。这引起众多联想,其中包括长颈驼为水栖动物,这些鼻孔是作为喷水孔。但是,最有可能的解释却是,它们具有貘般的鼻子,而让它们拥有一种「水管鼻」。研究长颈驼的脚部发现,它们的脚很能适应压力,这是因为它们经常摇晃并改变方向。或许,这是它们对剑齿虎这种掠食者的主要防御策略。剑齿虎是一种强有力的重型动物,在尝试扑倒猎物时,可能无法快速改变方向。  



长颈驼-解剖  


    长颈驼的特征在于其鼻孔是在头顶,令一些科学家相信像鲸鱼般是用作呼吸管。但有一项研究发现长颈驼有非常好的运动性,可以在奔跑时改变方向。明显从来没有人见过长颈驼,它们的毛皮颜色都只是估计。大部份科学家都倾向相信长颈驼生活在大草原的环境,而估计它们的毛皮与干草的颜色接近。

长颈驼与其近亲的Theosodon一样,都有完整的44颗牙齿。

长颈驼-饮食行为

    按照长颈驼的牙齿,它们是草食性的,以其象鼻来抓树叶或草为食物。有推测指它们是群居的,以逃避猎食者。

长颈驼-猎食者

   长颈驼的主要猎食者是骇鸟,可能是Andalgalornis,与及肉食性的有袋目,如袋剑虎及南美袋犬。在上新世晚期或更新世早期,巴拿马地峡的形成容许了北美洲动物群(如美洲狮、美洲豹及剑齿虎)迁徙至南美洲。

长颈驼相信是利用其快速来逃避猎食者,或是以其长及强壮的腿来踢它们,就像是现今的骆马或骆驼一样。

长颈驼-化石证据

   长颈驼首个化石标本是于19世纪初由查尔斯·达尔文在阿根廷的巴塔哥尼亚发现,他最初误以为是属于巨大的大羊驼。自此以后就发现了很多长颈驼的化石,主要都是在巴塔哥尼亚发现,在玻利维亚及委内瑞拉亦有发现。

长颈驼-长颈驼属

    长颈驼属 Camelops

晚上新世至更新世末、生活于北美洲西部从墨西哥到阿拉斯加一带,现已绝灭的大型骆驼的一个属。在密西西比河以东还没有发现这种动物。目前鉴定出6个种,使这个属的分类还需讨论。尽管它是真正的骆驼,但又类同於具有长腿长颈的无峰驼。在结构上,有人把长颈驼同现存的稍微小些的阿拉伯单峰驼(C.dromedarius)联系起来。它可能具有单峰,因为它的脊椎骨仅在前背上具有长刺。接近更新世末时,它像许多大型哺乳类一样从北美绝灭。这种大规模绝灭的原因至今不明,可能与气候变化有关,也可能与早期人类到达美洲有关。

长颈驼-滑距骨目

    滑距骨目(学名:Litopterna)是一类已灭绝的有蹄类,生存于第三纪。它们普遍有三趾,其中有一种单趾像马的形态。

滑距骨目在早期的南美洲动物群中很普遍及多样化,但其多样性不断减少,最终只可延续到更新世。早期的形态很像踝节目,甚至可以当作是存活及多样专门化的踝节目。有指它们的祖先可能就是南美洲的踝节目,但是不断有科学家提出它们的起源是完全与其他有蹄类独立的,所以与踝节目并没有关系。这些科学家提出了一个新的分支,称为南蹄目。长颈驼是最年轻的滑距骨目成员,且是唯一的成员能于南北美洲生物大迁徙中生存下来的,它们最终于更新世灭绝。

滑距骨目像南方有蹄目及焦兽目般,是独立在南美洲演化的有蹄类哺乳动物。在与冈瓦那大陆分裂后,南美洲像澳大利亚般与其他的大洲分隔。在这段时间,南美洲独有的哺乳动物进行演化,并补充了像其他地方的哺乳动物的生态位。滑距骨目像劳亚兽总目的马及骆驼般是草食性的动物。
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砂犷兽

砂犷兽体型巨大,靠后退和关节行走,利用长臂拉下高处树枝,而后吃上面的树叶。它们行动缓慢,大多数时间都在吃树叶中度过。其唯一的防御手段就是依靠巨大的体型和前肢的爪子,所有这些武器均可用于抵御现代捕食者的进攻。虽然现在看来,这种方式有些不可思议,但当时却比较普遍。



砂犷兽-特点
   

砂犷兽

爪蹄兽是牛、马与貘的亲缘动物,有两种主要种类,其中之一就是砂犷兽这种居住在林间的奇异跖行者。这些砂犷兽最有趣的特征就是它们的前脚,上面长有弯曲的长爪,使得这动物无法用掌底行走。它们改以指关节跖走,而爪子往手腕方向弯曲。在亚洲的渐新世后期发现,但化石相当稀少。跖行动物被认定很早以前就已在亚洲演化。

爪蹄兽有两种,这一种把它们大部分的重量放在其短而有力的后腿。它们长长的前脚具有非常长而弯曲的爪子,表示这种爪蹄兽无法把前脚平放在地面上,而必须以指关节跖行。这些爪蹄兽上颚没有前牙,甚至后齿也没有多少磨损痕迹,所以它们必定是挑剔的进食者。就像现代的猫熊一样,它们只挑选最鲜嫩的枝叶,然后直接放入嘴巴后方。

砂犷兽体型巨大,靠后退和关节行走,利用长臂拉下高处树枝,而后吃上面的树叶。它们行动缓慢,大多数时间都在吃树叶中度过。其唯一的防御手段就是依靠巨大的体型和前肢的爪子,所有这些武器均可用于抵御现代捕食者的进攻。虽然现在看来,这种方式有些不可思议,但当时却比较普遍。
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发表于 2010-1-29 14:36:49 | 只看该作者
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发表于 2010-1-29 15:36:00 | 只看该作者
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发表于 2010-1-29 21:41:30 | 只看该作者
谢谢,学习了
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美丽的过去!   
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